JOURNEE INTERNATIONALE DE LA MALADIE DE WILLIS EKBOM
Journées d'informations
23/09/2024
23 septembre, Journée internationale de la maladie de Willis Ekbom, syndrome des jambes sans repos.
Aujourd'hui connue sous le nom de maladie de Willis-Ekbom, cette affection a longtemps été appelée "syndrome des jambes sans repos". Elle toucherait pas moins de 2% de la population française de façon quotidienne et plus de 8% si on totalise toutes les personnes atteintes à des degrés divers.
Jambes sans repos
Ce syndrome provoque, chez les personnes qui en sont atteintes, des sensations désagréables dans les jambes et les bras, qui vont de la simple démangeaison à la décharge électrique douloureuse, même lorsqu'elles sont au repos.On estime que plus de 5 000 000 de Français ont déjà ressenti occasionnellement ce genre de démangeaisons, piqûres. Tous ne développeront pas la maladie automatiquement, mais ces chiffres donnent malgré tout à réfléchir.
La journée internationale de la maladie de Willis-Ekbom doit permettre une meilleure connaissance de cette maladie par le grand public et une prise de conscience des pouvoirs publics pour toutes les questions concernant la recherche.
Un site à visiter : www.france-ekbom.fr
Aujourd'hui connue sous le nom de maladie de Willis-Ekbom, cette affection a longtemps été appelée "syndrome des jambes sans repos". Elle toucherait pas moins de 2% de la population française de façon quotidienne et plus de 8% si on totalise toutes les personnes atteintes à des degrés divers.
Jambes sans repos
Ce syndrome provoque, chez les personnes qui en sont atteintes, des sensations désagréables dans les jambes et les bras, qui vont de la simple démangeaison à la décharge électrique douloureuse, même lorsqu'elles sont au repos.On estime que plus de 5 000 000 de Français ont déjà ressenti occasionnellement ce genre de démangeaisons, piqûres. Tous ne développeront pas la maladie automatiquement, mais ces chiffres donnent malgré tout à réfléchir.
La journée internationale de la maladie de Willis-Ekbom doit permettre une meilleure connaissance de cette maladie par le grand public et une prise de conscience des pouvoirs publics pour toutes les questions concernant la recherche.
Un site à visiter : www.france-ekbom.fr
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